药品GMP无尘车间-【东莞卓为机电设备公司】

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    药品GMP无尘车间设计方案

    一、  设计参数



    二、车间参数:

           车间总面积:800        车间高度:        2.7 

     

    三、设计洁净度:

    按车间生产要求,根据《洁净厂房设计规范》(GB50073-2013)二楼净化车间设为千级洁净室。其中换气次数等参数详见参数表。洁净室同非洁净室静压差≥10Pa。各车间洁净度要求见下表:

     

    车间编号

    温度

    备注

     

    车间编号

    湿度

    备注

    实验室(夏季)

    25+2

     

    实验室(夏季)

    60+10%

     

     

    实验室(冬季)

    20+2

     

    实验室(冬季)

    50+20%

     

     


    四、设备容量:

            风柜送风量( /h):     参考附件          

            风柜制冷量(KW):     参考附件          

            风柜加热量(KW):     参考附件          

            风柜加湿量(Kg/h):     参考附件          

            新风/排风资料:     参考附件             

           高效送风口、FFU资料:     参考附件     

     

    五、3F净化车间送风资料及车间规格、净化级别表

    车间编号

    汇总

    实验室

    净化级别

     

     

    设计换气次数(次/h

     

     

    设计温度(夏季)(

     

    25+2

    设计湿度(夏季)(%

     

    60+10%

     

    设计温度(冬季)(

     

    20+2

    设计湿度(冬季)(%

     

    50+20%

     

    车间面积(

     

    800

    天花高度(m

     

    2.7

    车间体积(

     

    2160

    设计正压(Pa

     

     

    正压风量(m³/h

     

     

    设计送风量(m³/h

     

     

    空调系统编号

     

     

    空调送风量(m³/h

     

     

    空调制冷量(Kw

     

     






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